单选题关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()ADMD为X连锁隐性遗传BBMD为X连锁隐性遗传C面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
A

DMD为X连锁隐性遗传

B

BMD为X连锁隐性遗传

C

面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传

D

肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传

E

强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、较少见B、X连锁的隐性遗传C、发病和死亡年龄较晚D、病情进展快E、预后较好

关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( ) A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维

最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

下面哪项不属于单基因遗传病()A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害

关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、为常染色体显性遗传,发病性别无差异B、血肌酸激酶(CK)显著增高C、面部和肩胛带肌肉最先受累,出现"肌病面容"D、病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E、预后较好,生命年限接近正常人

关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题下面哪项不属于单基因遗传病()A肝豆状核变性B癫痫C遗传性脊髓小脑性共济失调D腓骨肌萎缩症E假肥大型肌营养不良

单选题Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病

单选题关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A为常染色体显性遗传,发病性别无差异B血肌酸激酶(CK)显著增高C面部和肩胛带肌肉最先受累,出现肌病面容D病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E预后较好,生命年限接近正常人

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症