关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、较少见B、X连锁的隐性遗传C、发病和死亡年龄较晚D、病情进展快E、预后较好

关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确

A、较少见

B、X连锁的隐性遗传

C、发病和死亡年龄较晚

D、病情进展快

E、预后较好


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Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确 A、为最常见的类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项 A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长,一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好E、临床较DMD常见

关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( ) A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维

Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为 A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有 A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的 A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症