关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害

关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()

  • A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
  • B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
  • C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"
  • D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力
  • E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害

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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症

下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()A、DMDB、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病或线粒体脑肌病D、多发性肌炎E、肢带型肌营养不良症

假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()ADMD为X连锁隐性遗传BBMD为X连锁隐性遗传C面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

单选题肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()ADMDB强直性肌营养不良症C线粒体肌病或线粒体脑肌病D多发性肌炎E肢带型肌营养不良症

单选题"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

问答题简述肢带型肌营养不良症的临床特点。