填空题连锁遗传规律指当两对基因位于一对（）染色体上时，F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈（）新组合配子的频率愈（）当距离愈远，连锁强度愈（），新组合配子的频率愈
填空题
连锁遗传规律指当两对基因位于一对（）染色体上时，F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈（）新组合配子的频率愈（）当距离愈远，连锁强度愈（），新组合配子的频率愈
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料
物理图是指（）。A、描述一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图B、描述DNA分子上两位点之间或染色体上两界标实际距离的图C、染色体或基因组DNA上各种基因的相对位置和基因之间距离的图D、描述染色体某一区域内所有可转录序列的分布图E、用物理方法对人类染色体进行作图
基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传（）种，比例为（）。（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传（）种，比例为（）。（3）三对基因都连锁（）种，比例（）。
单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）A支持连锁B肯定连锁C可能不连锁D否定连锁E需继续调查积累家系资料