人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。


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苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

单基因遗传性疾病的特点除外A、只存在于生殖细胞中B、以垂直传递方式进行遗传C、遗传模式符合孟德尔遗传规律D、发病主要由同源染色体上等位基因决定E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定

着色性干皮病的遗传类型是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

血友病是属于哪一种遗传类型A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁隐性遗传D.性连锁显性遗传E.Y染色体显性遗传

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()

遗传平衡定律适合()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的复等位基因C、A+B+CD、A+BE、X-连锁基因

遗传平衡定律适合于:()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状()A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体

位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库

戈谢病是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。

甲乙为一对相对性状,丙丁为另一对相对性状。性状为甲丙的母本与性状为乙丁的父本杂交,后代性状为甲丙:乙丁=1:1.这两对相对性状的遗传可能是()。A、性染色体完全连锁B、常染色体完全连锁C、细胞质遗传D、连锁互换遗传

下列关于人类遗传病的说法正确的是()A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B、遗传病患者都是因为含有致病基因C、先天性疾病都是遗传病D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性

某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

单选题位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A染色体B连锁群C基因群D基因库

单选题单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

单选题遗传平衡定律适合于:()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的一对复等位基因CX—连锁基因DA项+B项+C项

单选题遗传平衡定律适合()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的复等位基因CA+B+CDA+BEX-连锁基因

填空题连锁遗传规律指当两对基因位于一对()染色体上时,F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近,连锁强度愈()新组合配子的频率愈()当距离愈远,连锁强度愈(),新组合配子的频率愈

填空题凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()