位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。

位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。


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相互连锁的两个基因位于()上。 A、同一染色体B、非同源染色体C、不同对染色体D、同源染色体

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

关于基因之间的连锁与交换,下列哪些说法是正确的?()A、相互连锁的基因同处于一条染色体上B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征C、相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大D、染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁

连锁遗传证明了基因直线排列在染色体上,染色体是基因的载体

G6PD缺乏症的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

白癜风的可能遗传方式是()A、多基因遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁遗传E、常染色体显性遗传伴不完全外显

单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A常染色体遗传B限性遗传C伴性遗传D限雄遗传

判断题位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。A对B错

单选题白癜风的可能遗传方式是A多基因遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁遗传E常染色体显性遗传伴不完全外显