单选题遗传平衡定律适合()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的复等位基因CA+B+CDA+BEX-连锁基因

单选题
遗传平衡定律适合()
A

常染色体上的一对等位基因

B

常染色体上的复等位基因

C

A+B+C

D

A+B

E

X-连锁基因


参考解析

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自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

调查发现,在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等,原因是()。A.等位基因自由组合B.同源染色体自由组合C.常染色体与性染色体自由组合D.同源染色体上的非等位基因自由组合

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()

遗传平衡定律适合()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的复等位基因C、A+B+CD、A+BE、X-连锁基因

遗传平衡定律适合于:()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

视网膜母细胞瘤()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

红绿色盲()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库

如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫()A、等位基因B、复等位基因C、连锁基因D、基因簇E、连锁群

下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A、基因位于常染色体上B、受控于一组复等位基因C、既有显性基因又有隐性基因D、属于多基因遗传

人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。

一对同源染色体上只有一对等位基因。

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

单选题位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A染色体B连锁群C基因群D基因库

单选题遗传平衡定律适合于:()A常染色体上的一对等位基因B常染色体上的一对复等位基因CX—连锁基因DA项+B项+C项

单选题基因重组指的是()A同源染色体上等位基因的重新组合B各条染色体上全部基因的重新组合C非同源染色体上基因的重新排列D非同源染色体上非等位基因的重组

多选题在减数分裂中可以引起子代遗传组成多样性的因素有:()A等位基因彼此分离B部分非等位基因自由组合C同源染色体的交换现象D连锁群上基因的连锁现象

填空题凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()

单选题下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A基因位于常染色体上B受控于一组复等位基因C既有显性基因又有隐性基因D属于多基因遗传

单选题单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

单选题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫()A等位基因B复等位基因C连锁基因D基因簇E连锁群