单选题2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。A过氧化酶缺乏B二氨蝶啶还原酶缺乏C苯丙氨酸羟化酶缺乏D络氨酸氢化酶缺乏

单选题
2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。
A

过氧化酶缺乏

B

二氨蝶啶还原酶缺乏

C

苯丙氨酸羟化酶缺乏

D

络氨酸氢化酶缺乏

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苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是A、智力低下B、尿和汗液有鼠臭味C、惊厥D、毛发、皮肤色泽变浅E、肌张力增高
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苯丙酮尿症患者尽早开始治疗，主要是为了预防A、智力低下B、皮肤颜色变浅C、湿疹D、毛发枯黄E、抽搐
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苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是（ ）。A．肌张力增高B．毛发、皮肤色泽变浅C．尿和汗液有鼠尿臭味D．智力低下E．惊厥
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苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是A.头发呈黄褐色B.皮肤白皙C.智力低下SXB 苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是A.头发呈黄褐色B.皮肤白皙C.智力低下D.尿有鼠臭味E.皮肤湿疹
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2岁,男孩,生后4个月逐渐出现智力低下,毛发颜色变浅,皮肤白皙,抽搐3次来诊。该病可能的病因为 A、过氧化酶缺乏B、二氨蝶啶还原酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、酪氨酸羟化酶缺乏E、碘化酶缺乏
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2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。尿有鼠尿臭味,有助于诊断的检查是( ) A、脑电图B、血钙测定C、血镁测定D、尿甲苯胺蓝试验E、尿三氯化铁试验
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3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是A．酪氨酸羟化酶缺乏B．苯丙氨酸羟化酶缺乏C．二氢蝶呤还原酶缺乏D．肝磷酸化酶缺乏E．碘化酶缺乏
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苯丙酮尿症患儿尽早开始治疗，主要是为了预防A．智力低下B．皮肤颜色变浅C．湿疹D．毛发枯黄E．抽搐
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下列不符合苯丙酮尿症的是（）。A、尿有鼠尿味B、出生即有症状C、皮肤、毛发色泽变浅D、症状于1岁时明显E、智力发育落后
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苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。A、智力低下+惊厥B、智力低下+多发畸形C、生后毛发、皮肤、虹膜色浅D、智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E、惊厥+多发畸形
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3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是（）A、酪氨酸羟化酶缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺乏C、二氢蝶呤还原酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、碘化酶缺乏
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男孩，1.5岁，半岁后发现尿有怪臭味，1岁时发现智力较同龄儿童低，尿有霉臭味，近1个月经常抽搐发作。体检：表情呆滞，毛发棕黄，面部湿疹，皮肤白皙。最可能的诊断（）A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、呆小病D、癫病E、佝偻病性手足抽搐症
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苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是（）A、肌张力增高B、毛发、皮肤色泽变浅C、尿和汗液有鼠尿臭味D、智力低下E、惊厥
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2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。A、过氧化酶缺乏B、二氨蝶啶还原酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、络氨酸氢化酶缺乏
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关于苯丙酮尿症的临床表现，以下哪项是错误的（）A、抽搐发作B、尿有特殊霉臭味C、智力低下D、皮肤白皙E、毛发呈浓密黑色
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苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是（）A、尿有"鼠尿样"气味B、毛发黄褐色C、智力低下D、皮肤白皙E、抽搐发作
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男孩，3岁，因生后5个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅，皮肤白皙且抽风三次来诊，本病可能的病因是：（）A、酪氨酸羟化酶缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺乏C、二氨喋啶还原酶缺乏D、过氧化酶缺乏E、碘化酶缺乏
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单选题苯丙酮尿症患者尽早开始治疗，主要是为了预防（）。A智力低下B皮肤颜色变浅C湿疹D毛发枯黄E抽搐
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单选题苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是（）A尿有鼠尿样气味B毛发黄褐色C智力低下D皮肤白皙E抽搐发作
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单选题关于苯丙酮尿症的临床表现，以下错误的是（　　）。A抽搐发作B尿有特殊霉臭味C智力低下D皮肤白皙E毛发呈浓密黑色
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单选题苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。A智力低下+惊厥B智力低下+多发畸形C生后毛发、皮肤、虹膜色浅D智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E惊厥+多发畸形
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单选题下列哪项是苯丙酮尿症患儿最突出的特点？（　　）A皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹B抽搐发作C智力低下D尿有特殊霉臭味E毛发呈黄褐色
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单选题苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是A肌张力增高B毛发、皮肤色泽变浅C尿和汗液有鼠尿臭味D智力低下E惊厥
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单选题男孩，3岁，因生后5个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅，皮肤白皙且抽风三次来就诊。本病可能的病因是（）A酪氨酸羟化酶缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C二氨喋啶还原酶缺乏D过氧化酶缺乏E碘化酶缺乏
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单选题关于苯丙酮尿症的临床表现，以下哪项是错误的（）A抽搐发作B尿有特殊霉臭味C智力低下D皮肤白皙E毛发呈浓密黑色
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