3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是A．酪氨酸羟化酶缺乏B．苯丙氨酸羟化酶缺乏C．二氢蝶呤还原酶缺乏D．肝磷酸化酶缺乏E．碘化酶缺乏

3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是

A．酪氨酸羟化酶缺乏

B．苯丙氨酸羟化酶缺乏

C．二氢蝶呤还原酶缺乏

D．肝磷酸化酶缺乏

E．碘化酶缺乏

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2岁,男孩,生后4个月逐渐出现智力低下,毛发颜色变浅,皮肤白皙,抽搐3次来诊。该病可能的病因为 A、过氧化酶缺乏B、二氨蝶啶还原酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、酪氨酸羟化酶缺乏E、碘化酶缺乏

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2岁，男孩，生后4个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅，皮肤白皙，抽搐3次来诊。本病可能的病因是A.过氧化酶缺乏B.二氨蝶啶还原酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.碘化酶缺乏

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苯丙酮尿症的主要临床表现是A.智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+尿臭味B.智能低下+多发畸形C.惊厥+多发畸形D.生后毛发、皮肤和虹膜色浅E.智能低下+惊厥

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苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。A、智力低下+惊厥B、智力低下+多发畸形C、生后毛发、皮肤、虹膜色浅D、智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E、惊厥+多发畸形

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3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是（）A、酪氨酸羟化酶缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺乏C、二氢蝶呤还原酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、碘化酶缺乏

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2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。A、过氧化酶缺乏B、二氨蝶啶还原酶缺乏C、苯丙氨酸羟化酶缺乏D、络氨酸氢化酶缺乏

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苯丙酮尿症的临床表现主要为（）A、智能低下+惊厥B、智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+尿特臭C、生后毛发、皮肤和虹膜色浅D、智能低下+多发畸形E、惊厥+多发畸形

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男孩，3岁，因生后5个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅，皮肤白皙且抽风三次来诊，本病可能的病因是：（）A、酪氨酸羟化酶缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺乏C、二氨喋啶还原酶缺乏D、过氧化酶缺乏E、碘化酶缺乏

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单选题3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是（）A酪氨酸羟化酶缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C二氢蝶呤还原酶缺乏D肝磷酸化酶缺乏E碘化酶缺乏

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单选题2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。A过氧化酶缺乏B二氨蝶啶还原酶缺乏C苯丙氨酸羟化酶缺乏D络氨酸氢化酶缺乏

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单选题苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。A智力低下+惊厥B智力低下+多发畸形C生后毛发、皮肤、虹膜色浅D智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E惊厥+多发畸形

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单选题男孩，3岁，因生后5个月逐渐出现智力低下，毛发颜色变浅，皮肤白皙且抽风三次来就诊。本病可能的病因是（）A酪氨酸羟化酶缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C二氨喋啶还原酶缺乏D过氧化酶缺乏E碘化酶缺乏

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