判断题性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（ ）A对B错
判断题
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（ ）
A
对
B
错
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X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色体上CD40L基因突变所致D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
下列关于IDD描述，正确的是（）。A、IDD分PIDD和SIDD两大类B、IDD的临床特点是感染的发病率增高C、IDD恶性肿瘤发生率不高D、CD40L基因突变致使Is类别转换障碍而产生HIME、XLA是由于Btk基因突变导致前B细胞分化停止
目前所了解的GIST发生的分子基础是（）A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）A、继发B细胞表达CD40L缺陷B、继发T细胞表达CD40L缺陷C、X染色体CD40L基因正常表达D、B细胞活化缺乏APC的辅助E、为X性联显性遗传
单选题关于Bruton's综合征的正确说法是（ ）。A患儿胸腺发育不全BABO血型抗体效价正常C淋巴结无生发中心，扁桃体甚小D与CD40L基因突变有关E属Y染色体连锁性隐形遗传性疾病，发病见于男孩
单选题下列不属于原发性B细胞缺陷病的是（ ）。A性联无丙种球蛋白血症B选择性IgA缺陷CDiGeorge综合征D普通变化型免疫缺陷病E性联高IgM综合征