X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色体上CD40L基因突变所致D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

X性连锁高IgM综合征的特征是

A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病

B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病

C、Y染色体上CD40L基因突变所致

D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染

E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

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以下哪种免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白A、X连锁无丙种球蛋白血症B、X连锁高IgM血症C、X连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是A、X连锁高IgM血症B、X连锁无丙种球蛋白血症C、选择性IgA缺陷病D、IgG亚类缺陷病E、普通变异型免疫缺陷病
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关于X性连锁高IgM综合征，错误的是A、免疫球蛋白缺陷B、性染色体隐性遗传C、不表达CD40D、IgG、IgA、IgE也明显增高E、血清中含大量抗中性粒细胞抗体
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血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
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高IgM综合征最常见的遗传类型为 A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、不属于遗传性疾病
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高IgM综合征常见的遗传类型是A．X连锁遗传B．Y连锁遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．不属于遗传性疾病
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以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是A、IgG亚类缺陷病B、普通变异型免疫缺陷病C、X连锁高IgM血症D、X连锁无丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷病
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A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病X-性连锁高IgM综合征属于
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病A.Bruton病B.性联高IgM综合征C.SCIDD.DiGeoge综合征E.选择性IgA缺陷症
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