Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷

Bruton病的原因是

A、X性连锁无丙种球蛋白血症

B、X性联高IgM综合征

C、选择性IgA缺陷

D、先天性胸腺发育不全综合征

E、TCR活化和功能缺陷


相关考题:

原发性抗体缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE

原发性细胞免疫缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE

严重联合缺陷病( ) A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE

X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( ) A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进

原发性抗体缺陷病( ) A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.HIEE.WPW综合征

原发性细胞免疫缺陷病( ) A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.HIEE.WPW综合征

属于T细胞缺陷病A.慢性肉芽肿B.DiGeorge综合征C.Bruton病D.SCIDE.补体缺陷病

A.DiGeorge综合征B.HIEC.WPW综合征D.Bruton病E.SCID原发性细胞免疫缺陷病( )

A.DiGeorge综合征B.HIEC.WPW综合征D.Bruton病E.SCID原发性抗体缺陷病( )