Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷
Bruton病的原因是
A、X性连锁无丙种球蛋白血症
B、X性联高IgM综合征
C、选择性IgA缺陷
D、先天性胸腺发育不全综合征
E、TCR活化和功能缺陷
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( ) A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
A.DiGeorge综合征B.HIEC.WPW综合征D.Bruton病E.SCID原发性抗体缺陷病( )