单选题无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）。ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH
单选题
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）。
A
SSCP
B
DNA印迹
C
LCR
D
RFLP
E
FISH
参考解析
解析：
暂无解析
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温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
单选题温度均一性较好的PCR仪为（）。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
单选题蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。AM13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B寡核苷酸介导的PCR诱变技术C随机诱变技术D盒式突变技术
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增