镰状细胞贫血其p链有关的突变是（ ）A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变
镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的A、一级结构发生改变B、二级结构发生改变C、三级结构发生改变D、四级结构发生改变E、血红辅基发生改变
镰刀型红细胞性贫血其β链有关的突变是() A.点突变B.断裂C.交联D.插入E.缺失
镰刀状红细胞性贫血患者,Hb分子中氨基酸的替换及位置是:() A、GluB、α-链六位Glu换成ValC、β-链六位Glu换成ValD、以上都不是
下列描述与镰刀状细胞贫血有关的是()。 A、属AR遗传病B、基因点突变引起的疾病C、第六位密码子改变D、红细胞粘性增加E、红细胞破裂形成溶血
镰刀形红细胞贫血病患者Hb分子中氨基酸替换及位置是A、β链第六位Glu→ValB、β链第六位Val→GluC、α链第六位Glu→ValD、α链第六位Val→GluE、以上都不是
地中海贫血病人的血红蛋白P链和S链上的突变为A.点突变 B.缺失 C.插人 D.重排
镰形红细胞贫血病人的血红蛋白(3链上的突变为A.点突变 B.缺失 C.插人 D.重排
镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC，这种突变是A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 同义突变
镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的A.一级结构发生改变B.二级结构发生改变C.三级结构发生改变D.四级结构发生改变E.血红辅基发生改变
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）A、SSCPB、DNA印迹C、LCRD、RFLPE、FISH
镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是（）。A、插入B、断裂C、缺失D、交联E、点突变
镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是：（）A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变
镰状红细胞性贫血β链的突变是（）A、交换B、插入C、缺失D、点突变
下列遗传病属于伴性遗传的是（）。A、血友病B、镰刀状细胞贫血病C、白化病D、猫叫综合症
镰刀状贫血病的发生涉及（）。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变
单选题镰刀形红细胞贫血病患者Hb分子中氨基酸替换及位置是（ ）。Aβ链第六位Glu→ValBβ链第六位Val→GluCα链第六位Glu→ValDα链第六位Val→GluE以上都不是
单选题下列遗传病属于伴性遗传的是（）。A血友病B镰刀状细胞贫血病C白化病D猫叫综合症
单选题镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是（）。A断裂B插入C缺失D点突变
单选题无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH
单选题镰状红细胞性贫血β链的突变是（）A交换B插入C缺失D点突变
单选题镰刀状贫血病的发生涉及（）。A单基因突变B单染色体畸变C多基因突变D多染色体畸变
单选题镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是（）。A插入B断裂C缺失D交联E点突变
填空题镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比，仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同（）被（）取代。
单选题镰状细胞贫血其p链有关的突变是（）A重排B缺失C插入D交联E点突变
单选题镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是：（）A整码突变B无义突变C同义突变D错义突变