单选题药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是（ ）。A特殊管理药品B保健品C假药D劣药E新药
单选题
药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是（ ）。
A
特殊管理药品
B
保健品
C
假药
D
劣药
E
新药
参考解析
解析：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其它不符合药品标准规定的。
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其它不符合药品标准规定的。
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具有下列情形之一的，视为劣药，除了A．超过有效期的B．国务院卫生行政部门规定禁止使用的C．药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的D．药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的E．其他不符合药品标准规定的
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
劣药是指（）A、有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的C、超过有效期的D、所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的E、与规定药用部位不符合的
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品