单选题轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是（）A0B1C2D3E4
单选题
轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是（）
A
0
B
1
C
2
D
3
E
4
参考解析
解析：
暂无解析
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关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述，正确的是A、HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起C、按照缺失基因数量的不同分为两型D、本病红细胞渗透脆性增加E、本病往往呈大细胞性贫血
关于β珠蛋白生成障碍性格贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性格贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
下列关于a-珠蛋白生成障碍性贫血的论述，正确的是A．本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起B．患者呈大细胞性贫血C．按照缺失基因数量的不同分为三型D．患者红细胞渗透脆性增加E．HbH病是缺失3个a基因
关于血红蛋白病，下列说法正确的是A．α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B．HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D．α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A、β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B、临床上一般分为轻型和重型两种C、珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D、β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E、β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、白血病D、G-6-PD缺陷E、肝炎为明确诊断，应做何检查A、血红蛋白分析B、G-6-PD活性测定C、乙肝两对半D、骨髓细胞学检查E、血清铁蛋白测定若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36%，HbA22.3%，HbF1.2%，据此，可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血下列治疗不正确的是A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子若该患儿长大后结婚生子，则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型β地中海贫血患者E、以上都不对
单选题关于血红蛋白病，下列说法正确的是（）Aα-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起BHbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型CHbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起Dα-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
单选题基因型为p‘邝‘的个体表现为（）。A重型9地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血D静止型。地中海贫血E正常