基因型为β0/βA的个体表现为()A、重型地中海贫血B、中间型地中海贫血C、轻型地中海贫血D、静止型地中海贫血E、正常
基因型为β0/βA的个体表现为()
- A、重型地中海贫血
- B、中间型地中海贫血
- C、轻型地中海贫血
- D、静止型地中海贫血
- E、正常
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若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA 22.3%,HbF 1.2%,据此,可诊断患儿系A.轻型仪地中海贫血B.中间型α地中海贫血C.重型α地中海贫血D.重型β地中海贫血E.中间型β地中海贫血
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血
11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血
单选题静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是()。A0B1/8C1/4D1/2E1