Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A、4B、lC、2D、3

Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()

  • A、4
  • B、l
  • C、2
  • D、3

相关考题:

HbBart's胎儿水肿综合征的基因型是()。 A.αα/-αB.-α/α-C.--/-αD.--/--E.α-/α-

下列关于a-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起B.患者呈大细胞性贫血C.按照缺失基因数量的不同分为三型D.患者红细胞渗透脆性增加E.HbH病是缺失3个a基因

关于血红蛋白病,叙述错误的是A、高铁血红蛋白(HbM)血症属于结构性血红蛋白病B、Hb Bart病是由于α-珠蛋白基因缺失而引起C、重型β-珠蛋白生成障碍性贫血可有发育迟缓、特殊面容、头颅大等临床表现D、不稳定血红蛋白病可出现异丙醇沉淀试验阳性E、HbH病属于结构性血红蛋白病

海洋性贫血的说法错误的是A、α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致B、β海洋性贫血是常染色体隐性遗传C、血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型D、本病尚无根治方法E、β海洋性贫血最多见于地中海区域

关于血红蛋白病,下列说法正确的是A.α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B.HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D.α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

β-珠蛋白生成障碍性贫血的Hb增加是A、Hb Bart'sB、HbAC、HbFD、HbHE、Hb Portland

何谓血红蛋白病?它分几大类?简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。

患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合子E.β+β°杂合子

胎儿水肿综合征患者血红蛋白中有大量的A.HbHB.HbSC.HbED.Hb BartsE.HbF

α地中海贫血在临床上包括以下类型:()A、Hb Bart’s胎儿水肿综合征B、轻型(标记型)α地中海贫血C、遗传性胎儿Hb持续增多症D、中间型地中海贫血E、HbH病F、静止型地中海贫血

由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为()。A、β地中海贫血B、Hb H病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A、镰状细胞贫血B、HbH病C、HbBart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、血友病A

属于α地中海贫血的疾病是()。A、血友病AB、Hbanti-Lepore病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

胎儿水肿综合征患者血红蛋白中有大量的()A、HbHB、HbSC、HbED、Hb BartsE、HbF

血红蛋白BArt胎儿水肿综合征,在α海洋贫血中的类型是()A、最重B、较轻C、较重D、最轻E、中度

血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括()A、胎儿明显苍白B、全身水肿伴腹水C、血红蛋白电泳见HbBArt占80%~100%D、血红蛋白多在60g/LE、肝、脾显著增大

正常人体内含有的血红蛋白有:()A、Hb-AB、Hb-A2C、Hb-FD、Hb-HE、Hb-Bart’s

Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

单选题海洋性贫血的说法错误的是()Aα地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致Bβ海洋性贫血是常染色体隐性遗传C血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型D本病尚无根治方法Eβ海洋性贫血最多见于地中海区域

问答题Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

单选题Hb Bart’s见于下列哪种疾病(  )。Aα珠蛋白生成障碍性贫血Bβ珠蛋白生成障碍性贫血CHbCDHbEEHbS

单选题Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A4BlC2D3

单选题血红蛋白BArt胎儿水肿综合征,在α海洋贫血中的类型是()A最重B较轻C较重D最轻E中度

多选题α地中海贫血在临床上包括以下类型:()AHb Bart’s胎儿水肿综合征B轻型(标记型)α地中海贫血C遗传性胎儿Hb持续增多症D中间型地中海贫血EHbH病F静止型地中海贫血

多选题血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括()A胎儿明显苍白B全身水肿伴腹水C血红蛋白电泳见HbBArt占80%~100%D血红蛋白多在60g/LE肝、脾显著增大

单选题属于α地中海贫血的疾病是()。A血友病ABHbanti-Lepore病CHb Bart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症Evon Willebrand病

单选题属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A镰状细胞贫血BHbH病CHbBart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症E血友病A