在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制（）A、醇脱氢酶B、酯酶C、黄素加单氧酶D、单胺氧化酶E、环氧化物水化酶
在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制（）
- A、醇脱氢酶
- B、酯酶
- C、黄素加单氧酶
- D、单胺氧化酶
- E、环氧化物水化酶
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有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机理可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为A、相加作用B、协同作用C、拮抗作用D、独立作用E、加强作用
有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机理可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为A.相加作用B.协同作用C.加强作用D.独立作用E.拮抗作用
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽-S-转移酶C.环氧化物水化酶D.超氧化物歧化酶E.混合功能氧化酶
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化武歧化酶E、混合功能氧化酶
单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶