单选题临床试验的阳性对照药品首先选择（）A原开发企业的品种B具有明确临床试验数据的同品种C活性成分相同但剂型不同的品种D活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E作用机制相似，适应证相同的其他品种

单选题
临床试验的阳性对照药品首先选择（）
A

原开发企业的品种

B

具有明确临床试验数据的同品种

C

活性成分相同但剂型不同的品种

D

活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种

E

作用机制相似，适应证相同的其他品种

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关于临床试验的说法正确的是( )。A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童E、完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
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药品临床评价分为A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、对照试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
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循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
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在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()
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在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()
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药物临床试验中对照组的类型不包括()。 A.安慰剂对照B.剂量对照C.阳性药物对照D.平行对照
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口腔临床试验中设立对照组的种类不包括A．阳性对照B．阴性对照C．空白对照D．潜在对照E．病例对照
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临床试验常采用什么试验方法A．双盲试验B．单盲试验C．安慰对照D．阳性药对照E．适用于药品开发商的单盲试验
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临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是A、阳性对照B、阴性对照C、临界值质控血清D、试剂盒说明书提供的CUTOFF值E、主观判断
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是 （ ）
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循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
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临床试验设置对照的类型有（）。A、安慰剂对照B、空白对照C、阳性对照D、剂量反应对照E、外部对照
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流行病学研究病因时，首先选择的研究方法是（）。A、描述性研究B、病例对照研究C、队列研究D、现场试验E、临床试验
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
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临床试验的阳性对照药品首先选择（）A、原开发企业的品种B、具有明确临床试验数据的同品种C、活性成分相同但剂型不同的品种D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E、作用机制相似，适应证相同的其他品种
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在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
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单选题流行病学研究病因时，首先选择的研究方法是（）。A描述性研究B病例对照研究C队列研究D现场试验E临床试验
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多选题药品临床评价分为（）AI期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E对照试验
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判断题在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。A对B错
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多选题临床试验设置对照的类型有（）。A安慰剂对照B空白对照C阳性对照D剂量反应对照E外部对照
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