临床试验的阳性对照药品首先选择（）A、原开发企业的品种B、具有明确临床试验数据的同品种C、活性成分相同但剂型不同的品种D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E、作用机制相似，适应证相同的其他品种
临床试验的阳性对照药品首先选择（）
- A、原开发企业的品种
- B、具有明确临床试验数据的同品种
- C、活性成分相同但剂型不同的品种
- D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
- E、作用机制相似，适应证相同的其他品种
相关考题：
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品(),对儿童用药品予以优先审评审批。 A.新品种、新剂型B.新分子实体、新活性物质C.新品种、新剂型、新规格D.新品种、新规格、新给药途径
处方药与非处方药分类依据是A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B、药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径C、药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径D、药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径
处方药与非处方药的分类依据是A、品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B、品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同C、品种、价格、适应症、剂量及给药途径不同D、品种、规格、适应症、不良反应及给药途径不同
对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其A、疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B、品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C、品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E、品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（ ）。A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，处方药与非处方药分类的依据是A．品种、规格、适应证、剂量、给药途径B．品种、规格、适应证、剂型、给药途径C．品种、价格、适应证、剂量、给药途径D．品种、规格、适应证、不良反应、给药途径E．品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
临床试验的阳性对照药品首先选择A、原开发企业的品种B、具有明确临床试验数据的同品种C、活性成分相同但剂型不同的品种D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E、作用机制相似，适应证相同的其他品种
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
临床试验的阳性对照药品首先选择A.具有明确临床试验数据的同品种B.原开发企业的品种C.作用机制相似，适应证相同的其他品种D.活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E.活性成分相同但剂型不同的品种
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B、药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C、药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D、药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A.药品品种、适应证及给药途径不同B.药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D.药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E.药品品种、规格、适应证、剂量不同
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
仿制药申请人应当是A.药品生产企业B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A、药品品种、适应证及给药途径不同B、药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E、药品品种、规格、适应证、剂量不同
单选题对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其（）A疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E品种、规格、适应证、成分及给药途径不同