单选题可检测细胞因子基因的缺失和突变的是().A生物学活性测定方法BELISA法C流式细胞仪分析法D酶联免疫斑点试验E分子生物学测定方法

单选题
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是().
A

生物学活性测定方法

B

ELISA法

C

流式细胞仪分析法

D

酶联免疫斑点试验

E

分子生物学测定方法


参考解析

解析: 1.生物学活性测定方法的优点是该方法测定的是细胞因子的生物活性,但是细胞因子的前体分子通常无生物学活性,故不能用生物学活性测定方法检测。2.ELISA法主要用于可溶性细胞因子的测定。3.酶联免疫斑点试验可在光学显微镜下观察分泌细胞因子的细胞。4.分子生物学测定方法可检测细胞因子基因的缺失和突变。

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可检测细胞因子基因的缺失和突变的是A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法

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细胞因子免疫学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差

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可检测细胞因子基因的缺失和突变的是()A、生物学活性测定方法B、ELISA法C、流式细胞仪分析法D、酶联免疫斑点试验E、分子生物学测定方法

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

基因芯片不能用于点突变的检测。

间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

单选题以下哪项不属于人类基因突变的类型?()A点突变B缺失和插入C移码突变D拷贝数变异E以上都对

单选题下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复

单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变?(  )ABCDE

单选题目前常用的检测细胞因子的方法包括:生物学活性测定法,ELISA,流式细胞分析法,酶联免疫斑点试验,分子生物学测定法,这些方法在临床的应用各有不同。关于目前临床常用的细胞因子检测方法,不正确的是()A生物学检测法比免疫学方法敏感,能检测有生物活性的细胞因子,是最可靠的方法B流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子C免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性D分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变,不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料E酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术

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判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A对B错

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