单选题关于血管性血友病说法错误的是(  )。A血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质/和量异常所引起的出血性疾病B为常染色体显性遗传C血小板计数正常DBT延长EAPTT可延长或正常

单选题
关于血管性血友病说法错误的是(  )。
A

血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质/和量异常所引起的出血性疾病

B

为常染色体显性遗传

C

血小板计数正常

D

BT延长

E

APTT可延长或正常


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常

下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是A.遗传方式和临床表现B.出血时间和血小板黏附试验C.APTT和因子Ⅷ:C测定D.vWF:Ag和vWF多聚体分析E.PT和血小板计数

(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症B.血友病甲C.血友病乙D.血管性血友病E.遗传性纤维蛋白原缺乏症F.因子Ⅺ缺乏症G.原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A.PTB.APTTC.TTD.BTE.FDPF.D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长B.PT延长和APTT正常C.PT、BT、TT正常和APTT延长D.BT和APTT延长E.BT延长和APTT正常F.BT和PT延长血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定B.因子Ⅸ:C活性测定C.因子Ⅺ:C活性测定D.STGT或TGT及其纠正试验E.骨髓细胞学检查F.因子Ⅷ:Ag测定G.因子Ⅸ:Ag测定H.vWF:Ag测定I.造血祖细胞培养初步诊断依据是A.患儿为男性B.外伤后额部血肿C.内源性凝血指标APTT延长D.外源性凝血系统指标PT正常E.血小板计数和功能正常F.患儿母亲家族中有类似疾病史G.肝脾未触及请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定B、因子Ⅸ:C活性测定C、因子Ⅺ:C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ:Ag测定G、因子Ⅸ:Ag测定H、vWF:Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷

下列哪项不符合血管性血友病A、APTT延长B、PT正常C、vWF含量或活性减低D、FⅧ∶C减低E、TT延长

血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常

关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B.血小板计数正常C.为常染色体显性遗传D.BT延长E.APlT可延长或正常

血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子(VWF)数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)D、血浆血管性血友病因子活性(VWF:RCo)E、血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病 B。血管性血友病B.遗传性Ⅻ因子缺乏症C.DICD.依K因子缺乏症

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子缺乏症E.血小板减少性紫癜

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常

关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B.血小板计数正常C.为常染色体显性遗传D.BT延长E.APTT可延长或正常

关于血管性血友病下列说法不正确的是A.血小板计数正常B.凝血因子IX缺乏C.出血时间延长D.APTT可延长E.阿司匹林耐量试验阳性

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.依K因子缺乏症B.DICC.血友病D.遗传性Ⅻ因子缺乏症E.血管性血友病

血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

关于血管性血友病说法错误的是()A、血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B、血小板计数正常C、为常染色体显性遗传D、BT延长E、APTT可延长或正常

关于血管性血友病说法错误的是()。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常

单选题血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)BSDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板粘附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常

单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是(  )。AAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低B血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)C出血时间延长和血小板黏附率减低D检出血管性血友病因子多聚体异常E血小板计数正常

单选题关于血管性血友病说法错误的是()。A血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B为常染色体显性遗传C血小板计数正常DBT延长EAPTT可延长或正常

配伍题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()|遗传方式为性连锁隐性遗传的是()A血友病B血管性血友病C遗传性Ⅻ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏症

单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常

填空题血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

单选题关于血管性血友病说法错误的是()A血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B血小板计数正常C为常染色体显性遗传DBT延长EAPTT可延长或正常