单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是( )。AAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低B血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)C出血时间延长和血小板黏附率减低D检出血管性血友病因子多聚体异常E血小板计数正常
单选题
血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是( )。
A
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
B
血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)
C
出血时间延长和血小板黏附率减低
D
检出血管性血友病因子多聚体异常
E
血小板计数正常
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
血管性假血友病实验室诊断敏感性高,特异性强的是下列哪一项( )A.BT延长B.vWF:Ag减低C.SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D.RIPA及VIR:Reof测定减低E.血小板计数减少
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病工型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病Ⅱ8亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项( )A、BT延长B、vWF:Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR:Rcof测定减低E、血小板计数减少
患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(+),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是 A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病
患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
血管性血友病的诊断要点有()A、血小板计数和形态正常,出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性,血小板黏附功能减低或正常,瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍B、有无阳性家族史C、血小板计数和形态异常,出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性,血小板黏附功能减低或正常,瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍D、vWF抗原、FⅧ:C活性减低E、排除血小板功能缺陷性疾病
血友病的实验室检查,错误的是()血友病的实验室检查PT正常。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.减低D、因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
血友病的实验室检查,错误的是()。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.减低D、因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
关于血管性血友病说法错误的是()。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
单选题血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)BSDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板粘附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题关于血管性血友病说法错误的是( )。A血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质/和量异常所引起的出血性疾病B为常染色体显性遗传C血小板计数正常DBT延长EAPTT可延长或正常
单选题患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()A血管性血友病Ⅰ型B血管性血友病ⅡA亚型C血管性血友病ⅡB亚型D血管性血友病ⅡM亚型E血管性血友病Ⅲ型
单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题患者女,14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊;自幼有反复鼻出血史,需填塞后才能止血;轻微外伤后易出现皮肤紫癜;其母也有月经出血量多史。查体:意识清,贫血貌,皮肤可见散在出血点和淤点,肝、脾不大。实验室检查:血常规:白细胞5.8×109/L,血红蛋白78g/L,血小板215×109/L;凝血检查:活化部分凝血酶时间(APTT)68秒,血浆凝血酶原时间(PT)13秒,纤维蛋白原2.9g/L;血浆血管性血友病因子抗原(VWF://Ag)3%,血管性血友病因子活性(VWF://RCo)2%,血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%;血管性血友病因子(VWF)多聚体电泳:VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是()A血友病B血管性血友病C原发免疫性血小板减少症(ITP)D血栓性血小板减少性紫癜(TTP)E弥散性血管内凝血
单选题血友病的实验室检查,错误的是()血友病的实验室检查PT正常。AAPTT延长BPT延长C因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.减低D因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常E排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
单选题血管性假血友病实验室诊断敏感性高,特异性强的是下列哪一项()。ABT延长BvWF://Ag减低CSDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常DRIPA及ⅧR:Rcof测定减低E血小板计数减少