单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

单选题
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是()
A

地高辛

B

苯妥英钠

C

环孢素A

D

阿米卡星

E

阿米替林


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

大部分以原形药形式从肾脏排泄的是A.地高辛B.苯妥英钠C.氨茶碱D.阿米替林E.环孢素

A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是

以下关于药物排泄的表述错误的是A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同C.肾是药物排泄主要器官D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

A.地高辛B.环孢素C.苯妥英钠D.阿米替林E.阿米卡星代谢产物均无活性的药物是

A.地高辛B.环孢素C.苯妥英钠D.阿米替林E.阿米卡星与血浆蛋白结合率约为25%的药物是

A.地高辛B.环孢素C.苯妥英钠D.阿米替林E.阿米卡星几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

以下关于药物排泄的表述错误的是A.肾是药物排泄的主要器官B.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程C.原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出D.排泄途径和速度随药物种类不同而不同E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

代谢产物均无活性的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

以下关于药物排泄的表述错误的是()A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。( )

单选题以下关于药物排泄的表述错误的是()A排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B排泄途径和速度随药物种类不同而不同C肾是药物排泄主要器官D原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

单选题药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林

单选题代谢产物均无活性的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素D阿米卡星E阿米替林

单选题药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是()A地高辛B苯妥因钠C环孢素AD茶碱E阿米替林

配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林