通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()

  • A、地高辛
  • B、苯妥英钠
  • C、环孢素A
  • D、阿米卡星
  • E、阿米替林

相关考题:

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮

关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是( )。A.通过直肠下静脉进入肝,代谢后再进入大循环B.通过直肠上静脉进入肝,代谢后再进入大循环C.通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进人大循环D.淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径E.通过直肠上静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入大循环

关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

药物能够通过不同给药途径进入体内,进入体内的药物一方面发挥对机体的影响,同时机体也不断地转运或改变着药物,药物最终将以不同形式离开机体。药物的体内过程不包括A.吸收B.分布C.转化D.代谢E.排泄

以下关于药物排泄的表述错误的是A.肾是药物排泄的主要器官B.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程C.原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出D.排泄途径和速度随药物种类不同而不同E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

维生素在人体生长发育和新陈代谢中发挥不同的促进作用。

从人体触及带电体的方式和电流通过人体的途径,触电可分为:()、()和()。

放射性物质进入人体后,将通过放射性核素自身的衰变和人体的新陈代谢在人体内衰减。

克赛®进入人体后主要通过()代谢,其代谢产物是通过()及胆汁途径清除?A、肾脏、肾脏(不饱和机制)以及胆汁途径B、肝脏、肾脏(不饱和机制)以及胆汁途径

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是()A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮

从人体触及带电体的方式和电流通过人体的途径,触电可分为:()、()和跨步电压触电。

不同代谢途径可以通过交叉点代谢中间物进行转化,在糖、脂、蛋白质及核酸的相互转化过程中三个最关键的代谢中间物是()、()和()。

以下关于药物排泄的表述错误的是()A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

首过效应:某些药物在通过()和肝时,可被该处的一些酶代谢灭活,使进入人体循环的药量减少。

按照人体触及带电体方式和电流通过人体途径,触电可分为:()。

单选题药疹是指()A药物通过内服、注射进入人体,在皮肤上引起的炎症反应B药物通过内服、注射进入人体,在皮肤上引起感染性炎症反应C药物通过吸入途径进入人体,在皮肤上引起过敏反应D药物通过栓剂途径进入人体,在皮肤上引起过敏反应E药物通过内服、注射、栓剂、吸入等途径进入人体,在皮肤粘膜上引起炎症反应,严重者可累及内脏系统

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

填空题不同代谢途径可以通过交叉点代谢中间物进行转化,在糖、脂、蛋白质及核酸的相互转化过程中三个最关键的代谢中间物是()、()和()。

单选题以下关于药物排泄的表述错误的是()A排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B排泄途径和速度随药物种类不同而不同C肾是药物排泄主要器官D原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林

填空题首过效应:某些药物在通过()和肝时,可被该处的一些酶代谢灭活,使进入人体循环的药量减少。

单选题遗传因素影响药效学的主要原因是()A受体和药物载体存在基因多型性B药物的代谢存在广泛代谢者和弱代谢者C不同人群对于特定药物生物转化不同DN-乙酰转移酶存在基因多型性E药物代谢酶存在遗传差异