单选题装量差异主要用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题
装量差异主要用以评价()
A
药品的安全性
B
药品的真伪
C
药品的纯度
D
药品的有效性
E
药品的均一性
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%
《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒,只可超出限量一倍B.不得有超出装量差异限度的C.超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有一粒超出限量一倍D.超出装量差异限度的不得多于1粒,并不得超出限量一倍E.超出装量差异限度的不得多于2粒,可有一粒超出限量一倍
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为( )。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%