单选题装量差异主要用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

单选题
装量差异主要用以评价()
A

药品的安全性

B

药品的真伪

C

药品的纯度

D

药品的有效性

E

药品的均一性


参考解析

解析: 暂无解析

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单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查

平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在()。A.±5%B.±10%C.±15%D.±20

颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%

《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒,只可超出限量一倍B.不得有超出装量差异限度的C.超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有一粒超出限量一倍D.超出装量差异限度的不得多于1粒,并不得超出限量一倍E.超出装量差异限度的不得多于2粒,可有一粒超出限量一倍

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度

胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%

铠装主要用以减少机械力对电缆的影响。

《中国药典》2010年版二部规定,胶囊剂的平均装量为()以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为()或()以上者,其装量差异限度为±7.5%。

人们用以评价道德现象的基本原理存在差异,但具体评价的结果却是殊途同归,不谋而合。

口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%

《中国药典》2005年版一部规定,胶囊剂每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,装量差异应在多大范围内()A、±5%B、±10%C、±15%D、±9%E、±20%

中国药典规定,硬胶囊剂每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在()以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]

《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20

铠装主要用以减少()对电缆的影响。

重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。

颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

装量差异主要用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

单选题《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在A±5%B±10%C±15%D±20

单选题《中国药典》2005年版一部规定,胶囊剂每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,装量差异应在多大范围内()A±5%B±10%C±15%D±9%E±20%

判断题口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%A对B错

单选题颗粒剂无需检查()A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度

填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。

单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为(  )。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%