单剂量散剂剂量为0．1g-6g时，装量差异限度为A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒,装量差异限度为() A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
胶囊剂的平均装量在0．3g以下，装量差异限度为A．±5％B．±7．5％C．±10％D．±15％E．±20％
平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±l5％B.±l0％C.±8％D.±7％E.±5％
平均装量1．Og及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是A.±l5％B.±l0％C.±8％D.±7％E.±5％
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±8％B.±10％C.±15％D.±7％E.±5％散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±15% B. ±10%C.±8% D. ±7%E.±5%
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A、±15％B、±10％C、±8％D、±7％E、±5％
平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
单选题平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。A±5%B±7%C±8%D士10%E±15%
单选题平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。A±5%B±7%C±8%D士10%E±15%
单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）A±9％B±8％C±7％D±6％E±5％
单选题单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A±15％B±10％C±8％D±7％E±5％
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%