药品注册须对拟上市销售药品的哪些特性进行系统评价() A、安全性B、有效性C、质量可控性D、均一性
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性
药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是（ ）A、药品B、药品质量C、药品标准D、药品标准制定原则E、药品的特殊性
下列属于药品特殊性的是 A、作用的两重性B、药品有效性C、药品安全性D、药品稳定性E、药品均一性
药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A．药品有效性B．药品安全性C．药品稳定性D．药品均一性E．药品经济性
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A．药品有效性B．药品安全性C．药品稳定性D．药品均一性E．药品的经济性
下列属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.药品有效性C.药品安全性D.药品稳定性E.药品均一性
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A.有效性B.均一性C.纯度D.安全性E.代表性
药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。A.药品安全性B.药品有效性C.药品的用法D.药品的用量E.A+B
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性
药品的特殊性包括A:药品的有效性B:药品的稳定性C:药品的安全性D:药品的两重性E:药品的均一性
药品的特殊性包括A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的两重性E.药品的均一性
药品的质量特征不包括A:药品有效性B:药品安全性C:药品稳定性D:药品两重性E:药品均一性
药品的质量特征不包括A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性
药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）A、均一性B、有效性C、纯度要求D、安全性E、含量要求
药品质量标准中的检查项不包括药品的（）A、均一性B、有效性C、纯度要求D、安全性E、代表性
热原检查主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
动物试验及临床疗效主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
单选题动物试验及临床疗效主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题装量差异主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（ ）。A药品有效性B药品安全性C药品稳定性D药品均一性E药品经济性
单选题鉴别试验主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题杂质检查用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题药品的质量特征不包括（ ）。A药品有效性B药品安全性C药品稳定性D药品两重性E药品均一性
单选题药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）A均一性B有效性C纯度要求D安全性E含量要求
单选题药品质量标准中的检查项不包括药品的（）A均一性B有效性C纯度要求D安全性E代表性