《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A. 0.60mlB. 0.50mlC. 0.30mlD.0.15mlE. 0.10ml
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为A.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（ ）。A．±5%B．±l0%C．±15%D．±9%E．±20%
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。A.±5%B.±10%C.±15%D.±20
50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
2005年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B.不得有超出装量差异限度的C.超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D.超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E.超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A.±20%B.±5%C.±15%D.±10%E.±25%
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%
单选题2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A±5%B±7.5%C±10%D±12.5%E±15%
单选题《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A±5%B±10%C±15%D±20
单选题《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A±5％B±10％C±15％D±9％E±20％
单选题《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为（）A0.60mlB0.50mlC0.30mlD0.15mlE0.10ml
单选题《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A±5%B±10%C±15%D±20%E±25%
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%
单选题中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A[±5.0%]B[±10.0%]C[±15.0%]D[±7.0%]