多选题药品不良反应关联评价目前分为( )A很可能B可能与肯定C可能无关D待评价E无法评价

多选题
药品不良反应关联评价目前分为(   )
A

很可能

B

可能与肯定

C

可能无关

D

待评价

E

无法评价


参考解析

解析:

相关考题:

不艮反应报告表中最重要的内容是( )。A.怀疑引起不良反应的药品B.关联性评价C.用药原因D.不良反应表现E.不良反应结果

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观、科学、全面的分析C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D、提出关联性评价意见E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

药品不良反应关联评价目前分为A、很可能B、可能与肯定C、不太可能D、未评价E、无法评价

药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节,目前主流的评价方法为()。 A.病例对照研究B.队列研究C.集中监测D.因果关系评价

药品不良反应监测中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见

国家药品不良反应监测中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见

《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是( )。A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应的表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

《不良反应报表》中最重要的内容是A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应的表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

药品不良反应报表的主要内容不包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果

目前,我国把不良反应因果关系评价分为( )

不良反应报告的内容不包括A.病人的一般情况B.药品不良反应的表现C.疾病临床检查D.关联性评价E.药品的生产企业

不良反应报表中最重要的内容是A:怀疑引起不良反应的药品B:不良反应的表现C:不良反应处理情况D:不良反应结果E:关联性评价

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

药品不良反应关联评价目前分为A.很可能B.可能与肯定C.不太可能D.未评价E.无法评价

药品不良反应关联评价目前分为A.很可能B.可能与肯定C.可能无关D.待评价E.无法评价

对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为A.3个等级B.4个等级C.5个等级D.6个等级E.7个等级

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:( )A.肯定、可能、不可能B.肯定、很可能、可能、可疑、不可能C.肯定、可能、可疑、不可能D.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价

药品不良反应报表的主要内容不包括()。A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果

对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。A、3个等级B、4个等级C、5个等级D、6个等级E、7个等级

单选题不良反应报表中最重要的内容是(  )。A怀疑引起不良反应的药品B不良反应的表现C不良反应处理情况D不良反应结果E关联性评价

单选题对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。A3个等级B4个等级C5个等级D6个等级E7个等级

多选题药品不良反应报表的主要内容包括()A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果

单选题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心(  )。ABCDE

单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括()A及时对药品不良反应报告进行核实B作出客观、科学、全面的分析C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D提出关联性评价意见E将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

单选题要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确的是( )A不良反应结果B怀疑引起不良反应的药品C不良反应事件过程描述D不良反应处理过程E关联性评价