多选题在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）A胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B磷酸化Tau蛋白的抗体C神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体E神经丝蛋白（NF.的抗体
多选题
在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）
A
胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体
B
磷酸化Tau蛋白的抗体
C
神经细胞核抗原（NeuN）的抗体
D
少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体
E
神经丝蛋白（NF.的抗体
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解析：
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根据神经元在反射弧中的地位，可将神经元分类为( )。A、胆碱能神经元，肾上腺素能神经元B、传入神经元，传出神经元，中间神经元C、中枢神经元，外周神经元D、多极神经元，单极神经元，假单极神经元E、Ⅰ类神经元，Ⅱ类神经元，Ⅲ类神经元，Ⅳ类神经元
在神经元结构的描述中,错误的是( )。 A、突起分树突和轴突B、尼氏体和神经元纤维分布于胞体和突起内C、神经元为多突起细胞，胞体是营养代谢中心D、根据突起多少分为多极神经元、双极神经元和假单极神经元E、除一般细胞器外还有尼氏体和神经原纤维
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
在神经病理诊断中，为显示星形细胞常选用的抗体是（）A、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B、磷酸化Tau蛋白的抗体C、神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D、少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）的抗体E、α-共核蛋白（α-Synuclein）的抗体
在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）A、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B、磷酸化Tau蛋白的抗体C、神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D、少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体E、神经丝蛋白（NF.的抗体
单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
单选题根据神经元在反射弧中的地位，可分类为（ ）。A胆碱神经元，肾上腺素神经元B传入神经元，传出神经元，中间神经元C多极神经元，单极神经元，假单极神经元D中枢神经元，外周神经元EⅠ类神经元，Ⅱ类神经元，Ⅲ类神经元，Ⅳ类神经元
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