下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是

A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别

B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别

C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别

D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别


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下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

下述脊髓炎的诊断及鉴别诊断中不正确的是( )。A、鉴别脊髓出血:外伤和脊髓血管畸形引起,起病急,剧烈背痛、截瘫和括约肌功能障碍,CT、DSA可发现B、根据病史及临床表现、脑积液检查作出诊断C、鉴别脊柱结核:结核病症状,X线见椎体破坏、椎旁寒性脓肿等D、鉴别急性硬膜外脓肿:病前有身体某部位的化脓灶,有感染中毒症状,伴有根痛、脊膜刺激等征、血及脑脊液白细胞增高,CT及MRI可帮助诊断E、鉴别脊髓空洞症:病变多位于下颈段和上胸段,表现为病变水平以下分离性感觉障碍、双侧病理征,皮肤营养改变明显

17岁,男性,双上肢肌无力数年,翼状肩胛,肌电图呈肌源性改变,肌酸激酶轻度增高,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症

应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

病理反射可见于A.脊肌萎缩症B.肌萎缩侧索硬化C.震颤麻痹D.重症肌无力E.周期性瘫痪

最可能的诊断是A.亚急性联合变性B.肌萎缩侧束硬化C.脊髓痨D.脊髓空洞症E.进行性脊肌萎缩症

17岁,男性,双上肢肌无力数年,翼状肩胛,肌电图呈肌源性改变,肌酸激酶轻度增高,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是A.进行性肌营养不良B.guillain-Barre综合征C.进行性脊肌萎缩症D.多发性肌炎E.肌萎缩侧索硬化症

鉴别中枢性和周围性瘫痪的依据包括( )A.有无肌萎缩B.有无病理征C.腱反射改变D.肌张力改变E.有无节段性

CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( )

与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是()A、肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B、可见于任何年龄C、构音障碍D、饮水呛咳E、病变不仅限于脊髓前角细胞

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

下述脊髓炎的诊断及鉴别诊断中错误的是()A、根据病史及临床表现、脑积液检查作出诊断B、鉴别急性硬膜外脓肿:有化脓灶病史,有感染中毒症状,伴有根痛、脊膜刺激等征,血及脑脊液白细胞增高,CT及MRI可帮助诊断C、鉴别脊柱结核:结核病症状,X线见椎体破坏、椎旁寒性脓肿等D、鉴别脊髓出血:外伤和脊髓血管畸形引起,起病急,剧烈背痛、截瘫和括约肌功能障碍,CT、DSA可发现E、鉴别脊髓空洞症:病变水平以下分离性感觉障碍、双侧病理征,皮肤营养改变明显

病理反射见于()A、进行性脊肌萎缩症B、肌萎缩侧索硬化C、震颤麻痹D、重症肌无力E、周期性麻痹

下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是()A、大部分为常染色体显性遗传B、基因定位于5q12.2-q13.3C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D、兴奋性氨基酸毒性

下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值()A、起病年龄B、有无肌无力C、有无肌萎缩D、有无腱反射亢进及病理反射E、有无感觉障碍和营养障碍

关于肌萎缩下列哪项是不正确的()A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C、急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

鉴别中枢性和周围性瘫痪的依据包括()A、有无肌萎缩B、有无病理征C、腱反射改变D、肌张力改变E、有无节段性

单选题下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是()A大部分为常染色体显性遗传B基因定位于5q12.2-q13.3C目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D兴奋性氨基酸毒性

多选题与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是()A肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B可见于任何年龄C构音障碍D饮水呛咳E病变不仅限于脊髓前角细胞

多选题鉴别中枢性和周围性瘫痪的依据包括()。A有无肌萎缩B有无病理征C腱反射改变D肌张力改变E有无节段性

单选题下述脊髓炎的诊断及鉴别诊断中错误的是()A根据病史及临床表现、脑积液检查作出诊断B鉴别急性硬膜外脓肿:有化脓灶病史,有感染中毒症状,伴有根痛、脊膜刺激等征,血及脑脊液白细胞增高,CT及MRI可帮助诊断C鉴别脊柱结核:结核病症状,X线见椎体破坏、椎旁寒性脓肿等D鉴别脊髓出血:外伤和脊髓血管畸形引起,起病急,剧烈背痛、截瘫和括约肌功能障碍,CT、DSA可发现E鉴别脊髓空洞症:病变水平以下分离性感觉障碍、双侧病理征,皮肤营养改变明显

单选题根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()。A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

单选题病理反射见于()A进行性脊肌萎缩症B肌萎缩侧索硬化C震颤麻痹D重症肌无力E周期性麻痹

单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别