对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进行（） 。
对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进行（） 。
相关考题：
关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录B.药品接近有效期的不得出库C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题，售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
单选题已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。A省级药品实时监控平台B省级药品电子监管网系统平台C中国药品电子监管网系统平台D省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A首先对基本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
判断题药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A对B错