问答题与染色体复制和分离密切相关的几个染色体结构是什么?各起什么作用?

问答题
与染色体复制和分离密切相关的几个染色体结构是什么?各起什么作用?

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相关考题:

染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失

染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

在高等植物细胞有丝分裂过程中,可以复制的物质和结构是()A染色体和中心体B染色体和纺锤体CDNA分子和染色体D染色体和姐妹染色体

在高等植物细胞有丝分裂过程中,可以复制的物质和结构是()A、染色体和中心体B、染色体和纺锤体C、DNA分子和染色体D、染色体和姐妹染色体

染色体结构畸变的基础是()。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离

染色体非整倍性改变的机制可能是()。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制

人的卵细胞和精子中所含的染色体都是非同源染色体。其产生的根本原因是()A、染色体进行复制B、姐妹染色单体分开C、同源染色体分离D、非同源染色体自由组合

真核细胞组蛋白如何分类?在染色体组装中各起什么作用?

染色体半保留复制的原因是什么?

何谓染色体分离复制?

染色体非整倍性改变的机理可能是()。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离

染色体数目异常产生的原因是()。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精

形成47,XXY的可能机制是()。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制

染色体发生结构畸变的基础是()A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制

染色体数目异常形成的可能原因是()A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制

问答题何谓染色体分离复制?

单选题染色体非整倍性改变的机理可能是()。A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离

单选题形成47,XXY的可能机制是()。A减数分裂Ⅰ染色体不分离B减数分裂Ⅱ染色体不分离C卵裂期染色体不分离D卵裂时染色体丢失E染色体内复制

单选题染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

单选题染色体结构畸变的基础是()A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离E染色体分离

多选题染色体数目异常形成的可能原因是()A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制

多选题染色体数目异常产生的原因是()。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精

问答题染色体半保留复制的原因是什么?

单选题染色体结构畸变的基础是()。A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离

单选题染色体非整倍性改变的机制可能是()A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合

单选题染色体结构畸变的基础是()。A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体断裂D染色体不分离E染色体丢失

单选题在高等植物细胞有丝分裂过程中,可以复制的物质和结构是()A染色体和中心体B染色体和纺锤体CDNA分子和染色体D染色体和姐妹染色体