单选题考来替泊的降脂作用机制主要是(  )。A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

单选题
考来替泊的降脂作用机制主要是(  )。
A

阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

B

抑制脂肪分解

C

增加脂蛋白酶活性

D

抑制细胞对LDL的修饰

E

抑制肝脏胆固醇转化


参考解析

解析:
考来替泊为胆汁螯合剂,进入肠道后,与胆汁酸牢固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而消耗大量的Ch,使血浆TC和LDL-C水平降低。

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考来替泊的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

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考来替泊( )。

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考来替泊属于

口服不吸收A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考

可降低细胞内cAMP,有扩血管作用A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考

考来替泊的降脂作用机制是()A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化

考来替泊的降脂作用机制主要是()A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B、抑制脂肪分解C、增加脂蛋白酶活性D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为()A、苯扎贝特B、考来替泊C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、阿昔莫司

调血脂药不包括()A、非诺贝特B、普罗布考C、普伐他汀D、考来替泊E、烟酸

下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是()A、考来替泊B、阿伐他汀C、吉非贝齐D、阿昔莫司E、依泽替米贝

抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是()A、考来烯胺B、普罗布考C、考来替泊D、洛伐他汀E、氯贝丁酯

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为()A、苯扎贝特B、考来替泊C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、普罗布考

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