多选题制剂室应有的文件包括（）A《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录B制剂品种申报及批准文件C制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录D质量管理文件E质量检验规程

多选题
制剂室应有的文件包括（）
A

《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B

制剂品种申报及批准文件

C

制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D

质量管理文件

E

质量检验规程

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动火作业书面审查的内容应包括以下几个内容()。 A、确定动火作业的详细内容B、确认动火作业前后应采取的所有安全措施，包括应急措施C、确认许可证期限及延期次数D、确认所有的相关支持文件
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文件系统应具有的功能包括() A.实现“按名存取”外存上的文件B.分配文件的存储空间C.实现文件目录管理D.提供合适的存取方法以适应各种不同的应用E.实现文件的共享、保护和保密
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制剂室应有的文件包括A．《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录B．制剂品种申报及批准文件C．制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录D．质量管理文件E．质量检验规程
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制剂室应有的文件包括（ ）。A．《医疗机构制剂许可证》B．申报文件、验收、整改记录C．制剂品种申报与批准文件D．制剂室年检、抽验及监督检查记录E．制剂室年检、抽验及监督检查文件
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违背医疗机构制剂发展方向的是：A．制剂室面积应小而精B．制剂室应尽力配制大输液C．由生产型向科技开发型转变D．随着医药工业的发展将逐渐减少E．制剂室建筑布局要合理
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医疗机构制剂配制人员 A、应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室B、应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室C、应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室D、应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室E、应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室
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“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
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在安全评价过程控制体系文件的编制中，记录具有的功能包括（ ）。
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医疗机构制剂配制人员A.应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室B.应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室C.应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室D.应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室E.应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室
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“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A:制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B:制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C:制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D:制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E:制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括《制剂许可证》及制剂品种申报文件
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括应维持一定的正压，并送入一定比例的新风
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变电站配置信息应包括ICD文件、SSD文件、SCD文件和（）文件。
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制剂室应有的文件包括（）A、《医疗机构制剂许可证》B、申报文件、验收、整改记录C、制剂品种申报与批准文件D、制剂室年检、抽验及监督检查记录E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
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组织应控制的文件是（）。A、所有组织批准发放的文件B、所有的外来文件C、与实施质量管理体系有关的文件D、A+B+C
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多选题在电测扫描结束后，把记录的数据以及C:///SUPROJECT目录下所有的*.STM文件包括哪些类型文件（）A定标文件B扫描参数设置文件C扫描记录文件D扫描历史文件
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多选题U31网管所有的告警信息可以输出到文件中，输出的文件格式包括：（）ATXTBEXCELCPDFDDOCEHTML
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