单选题与外源性化合物的pKa值有关的是(  )。A电离度B挥发度C反应活性D分散度E稳定性

单选题
与外源性化合物的pKa值有关的是(  )。
A

电离度

B

挥发度

C

反应活性

D

分散度

E

稳定性


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8.0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)C.地西泮(弱碱pKa值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)

外源性化合物经皮肤吸收的叙述,错误的是A.皮肤是较好的屏障,但不少外源性化合物可经皮肤吸收引起毒效应B.外源性化合物经皮肤吸收主要是经表皮细胞,经皮肤附属器吸收的较少C.外源性化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段D.外源性化合物经皮肤吸收机制是易化扩散E.一般来说,脂/水分配系数较高,分子量较小的外源性化合物易通过皮肤吸收

有关药物的pKa值叙述正确的是( )。A.为药物在溶液中90%解离时的pH值B.为药物在溶液中50%解离时的pH值C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可

生物碱根据pKa值大小可以分为A、pKa12的近中性碱B、pKa>12的强碱,pKa7~12的中强碱,pKa2~7的弱碱,pKa12的近中性碱D、pKa>12的强碱,pKa12~2的弱碱,pKa12的中强碱,pKa2~12的弱碱,pKa

关于PKa,叙述正确的是 A、是pH值B、与结构无关C、PKa越大,非离子部分越小D、PKa越大,麻醉起效越慢E、大多数局部麻醉药的PKa为3~4

生物碱的碱性强,则A、pKa值大B、pKa值小C、Ka值大D、pKb值大E、Kb值小

从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

采用溶剂萃取法处理碱性药物时,水相pH值A.宜高于药物pKa值1~2个pH单位B.应高于药物pKa值3~4个pH单位C.应低于药物pKa值3~4个pH单位D.宜低于药物pKa值1~2个pH单位E.宜等于药物pKa值

在生理pH 7.4时,有99%以上呈离子型,不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用,无药理作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

生物碱根据pKa值大小可以分为A.pKa12的近中性碱B.pKa>12的强碱,pKa7~12的中强碱,pKa2~7的弱碱,pKa12的近中性碱D.pKa>12的强碱,pKa12~2的弱碱,pKa12的中强碱,pKa2~12的弱碱,pKa

生物碱的碱性强,则A.pKa值大B.pKa值小C.Ka值大D.pKb值大E.Kb值小

与外源性哮喘发作有关的是()

关于毒性说法正确的是()。A、毒性的大小和外源性化学物质与机体接触途径有关B、剂量是影响毒物毒性作用的关键C、毒物毒性的大小与半数致死剂量LD值成反比D、是指外源性化学物质对机体造成损害的能力E、以上均正确

某种外源性化合物的pKa值是描述其()。A、解离度B、挥发度C、反应活性D、分散度E、稳定性

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响()A、固体表面积B、介质pH值C、固体粒度D、pKa

生物碱根据pKa值大小可以分为()A、pKa2的强碱,pKa2~7的中强碱,pKa7~12的弱碱,pKa12的近中性碱B、pKa12的强碱,pKa7~12的中强碱,pKa2~7的弱碱,pKa2的近中性碱C、pKa2的强碱,pKa2~12的弱碱,pKa12的近中性碱D、pKa12的强碱,pKa12~2的弱碱,pKa2的近中性碱E、pKa12的中强碱,pKa2~12的弱碱,pKa2的近中性碱

下列有关药物的pKa值叙述正确的是()A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7,弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7,弱碱性药物pKa值可7

巴比妥类药物具有酸性,其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关()A、通常pKa值越大,未解离百分率越低,作用时间越短。B、通常pKa值越大,未解离百分率越高,作用时间越短。C、通常pKa值越大,未解离百分率越低,作用时间越长。D、通常pKa值越大,未解离百分率越高,作用时间越长。

单选题生物碱PKa值表示的是( )

单选题下列化合物中,pKa值最大的是(  )。ACH3COClB(CH3CO)2OCCH3COOCH3DCH3CONH2

单选题某种外源性化合物的pKa值是描述其()。A解离度B挥发度C反应活性D分散度E稳定性

多选题关于PKa,叙述正确的是()。A是pH值B与结构无关CPKa越大,非离子部分越小DPKa越大,麻醉起效越慢E大多数局部麻醉药的PKa为3~4