某种外源性化合物的pKa值是描述其()。A、解离度B、挥发度C、反应活性D、分散度E、稳定性

某种外源性化合物的pKa值是描述其()。

  • A、解离度
  • B、挥发度
  • C、反应活性
  • D、分散度
  • E、稳定性

相关考题:

测得某种新合成的有机酸pKa=12.35,其Ka值应为() A、4.467′10-13B、4.47′10-13C、4.5′10-13D、4′10-13

人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8.0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7.2)C.地西泮(弱碱pKa值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3.5)

公式logC.n/C.i=pKA.—pH(C.n:非离子型;C.i:离子型)的意义描述正确的是( )。A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKA.越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当pKA.越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKA.值容易受体液环境的影响,E.以上都对

pKa的定义是A、药物解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB、药物解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC、药物解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHD、药物解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE、药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变

外源性化合物经皮肤吸收的叙述,错误的是A.皮肤是较好的屏障,但不少外源性化合物可经皮肤吸收引起毒效应B.外源性化合物经皮肤吸收主要是经表皮细胞,经皮肤附属器吸收的较少C.外源性化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段D.外源性化合物经皮肤吸收机制是易化扩散E.一般来说,脂/水分配系数较高,分子量较小的外源性化合物易通过皮肤吸收

测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35,其Ka值应表示为( )。A.4.467×10-13;B.4.5×10-13;C.4.47×10-13;D.4.4668×10-13;E.4×10-13;

测得某弱酸是Ka值为2.00×10-14,其PKa值应为13.700。此题为判断题(对,错)。

生物碱的碱性强,则A、pKa值大B、pKa值小C、Ka值大D、pKb值大E、Kb值小

从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12)B.苯巴比妥(pKa值为7.4)C.海索比妥(pKa值为8.4)D.异戊巴比妥(pKa值为7.9)E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是A.当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收B.以上都对C.对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响D.当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收E.说明与非离子型浓度对数成反比

测得某弱酸是Ka值为2.00×10-14,其PKa值应为13.700。

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是()A、说明与非离子型浓度对数成反比B、当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C、当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D、对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E、以上都对

PKa()A、解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的PHB、解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的PHC、解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的PHD、解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE、药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变

有关pKa的描述正确的是()。A、是解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB、是解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC、是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHD、是解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE、是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH

测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35,其Ka值应表示为()。A、4.5×1013B、4.5×10-13C、4.46×1013D、4.46×10-13

某弱酸的Ka值为2.00×10-14 ,其PKa值应为13.4。

下列有关药物的pKa值叙述正确的是()A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说,弱酸性药物pKa值7,弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7,弱碱性药物pKa值可7

pKa是()。A、解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB、解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC、解离常数的对数,其值等手药物解离95%时溶液的pHD、解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE、药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变

单选题有关pKa的描述正确的是()。A是解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB是解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHD是解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH

单选题pKa是()。A解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC解离常数的对数,其值等手药物解离95%时溶液的pHD解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变

单选题与外源性化合物的pKa值有关的是(  )。A电离度B挥发度C反应活性D分散度E稳定性

单选题下列化合物中,pKa值最大的是(  )。ACH3COClB(CH3CO)2OCCH3COOCH3DCH3CONH2

单选题某种外源性化合物的pKa值是描述其()。A解离度B挥发度C反应活性D分散度E稳定性

单选题公式logcn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是()A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E以上都对

单选题公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对