多选题物料和产品的储存条件是按照其()确定的。A性状B包装C性质D稳定性考察结果

多选题
物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
A

性状

B

包装

C

性质

D

稳定性考察结果


参考解析

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相关考题:

对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存。并做到()A、固体、液体原料应分开储存B、挥发性物料应注意避免污染其它物料C、炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开D、麻醉药品、精神药品、毒性 药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定

《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》规定,库存危险化学品应根据其化学性质分区、分类、分库储存,()不能混存。灭火方法不同的危险化学品不能同库储存。A.商品B.禁忌物料C.所有物料

散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存 散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存

制剂的包装与贮藏是制剂稳定的重要保障,制剂的包装与贮藏条件应根据制剂稳定性试验的影响因素及其考察结果,选用不同的包装盒贮藏条件。关于冷处的贮藏温度要求叙述正确的是A.2~10℃B.2~15℃C.5~10℃D.5~15℃E.5~20℃

散剂制备的工艺流程是A.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存B.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存C.物料前处理-粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装储存D.物料前处理-分剂量-过筛-粉碎-混合-质量检查-包装储存E.物料前处理-过筛-分剂量-粉碎-混合-质量检查-包装储存

散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

散剂制备的一般工艺流程是A:物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B:物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C:物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D:物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E:物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

散剂制备的一般工艺流程为()A、物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B、物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C、物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存D、物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E、粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时,则相关各方之间应当有(),且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

在果蔬作物采收点进行农产品最终包装时,须做到:()A、所有直接从采收点里收集、储存和配送的包装农产品,应保持清洁和卫生,避免污染。B、所有在采收点包装后的产品应保持温度和湿度控制并记录。C、应有书面的检验规程和品质检验记录D、包装物料的储存应有防护避免污染E、包装物料碎片和其他非生产性废物应被清理出采收点

某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A、设备故障B、重大变更C、检验结果超标D、生产异常批次

以下产品,哪些需进行持续稳定性考察?()A、市售包装药品B、待包装产品C、所有物料D、储存时间较长的中间产品

确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责?

下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C、正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D、有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》规定,库存危险化学品应根据其化学性质分区、分类、分库储存,()不能混存。灭火方法不同的危险化学品不能同库储存。A、商品B、禁忌物料C、所有物料

禁忌物料不能同库储存、同车运输,所谓禁忌物料是指()。A、化学性质相近B、化学性质相抵触C、灭火方法不同D、物理状态不同E、外包装不同

根据设备的(),合理储存在适宜的场地或库房,储存场所条件与产品要求相适应。A、物理性能B、化学性质C、包装情况D、生产产地

多选题医疗机构质量管理组织的职责有()A制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度B决定物料和中间品能否使用C评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据D审核不合格品的处理程序及监督实施E负责制剂配制全过程的质量管理

多选题禁忌物料不能同库储存、同车运输,所谓禁忌物料是指()。A化学性质相近B化学性质相抵触C灭火方法不同D物理状态不同E外包装不同

填空题当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时,则相关各方之间应当有(),且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

多选题下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

单选题某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A设备故障B重大变更C检验结果超标D生产异常批次

多选题包装物料的储存要求()。A通风B干燥C防霉D防鼠

多选题下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外增加批次数?()A重大变更的药品B生产和包装有重大偏差的药品C全年生产不足三批的产品D没有经过验证和稳定性考察的重新加工、返工或回收批次

单选题散剂制备的一般工艺流程为()A物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存D物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

多选题以下产品,哪些需进行持续稳定性考察?()A市售包装药品B待包装产品C所有物料D储存时间较长的中间产品

多选题中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()A中药材B中药饮片C中药提取物D中间产品