根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》

参考解析

解析：进口药品再注册时，注销的就是《进口药品注册证》。

相关考题：

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
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《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国药典未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未使用过的药品E．我国未研究过的药品
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月
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根据下列选项，回答下列各题。 A．7日 B．15日 C．30日 D．3个月 E．6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国标准中未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未申报过的药品E．我国未注册过的药品
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《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A、在有效期届满前2个月申请再注册B、在有效期届满前3个月申请再注册C、在有效期届满前4个月申请再注册D、在有效期届满前5个月申请再注册E、在有效期届满前6个月申请再注册
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A.我国未批准过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未进口过的药品E.我国未进口使用过的药品。
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未申报过的药品E:我国未注册过的药品
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《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A.在有效期届满前2个月申请再注册B.在有效期届满前3个月申请再注册C.在有效期届满前4个月申请再注册D.在有效期届满前5个月申请再注册E.在有效期届满前6个月申请再注册
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国未批准过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未进口过的药品E:我国未进口使用过的药品。
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指（）A、药典未收载过的药品B、未研究过的药品C、未曾在我国上市销售的药品D、未使用过的药品E、未生产过的纠品
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》
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单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
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单选题己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
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单选题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
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填空题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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单选题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
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单选题根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（　　）。A我国未批准过的药品B我国未生产的药品C未曾在中国境内上市销售的药品D我国未进口过的药品E我国未进口使用过的药品。
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单选题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（　　）。ABCD
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