单选题国外企业生产的药品进口需取得()A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》

单选题
国外企业生产的药品进口需取得()
A

《进口药品准许证》

B

《进口药品注册证》

C

《医药产品注册证》

D

《进口许可证》


参考解析

解析: 暂无解析

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国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

进口在美国的生产企业生产的药品应取得()。A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

国外企业生产的药品进口需取得A.《进口药品准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》

中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得A.《进口药品准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》

进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》

根据下列选项,回答 90~92 题:A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法:施条例》的规定第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得( )。

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得( )。

根据下列选项,回答 93~95 题:A.进口药品准许证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证E.进口许可证第 93 题 国外企业生产药品申请进口必须取得( )。

进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得(),中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后,方可进口。

首次在中国销售的药品包括A.国内企业首次在中国销售的药品B.国外企业首次在中国销售的药品C.国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D.仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E.仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品

进口药品国内销售代理商是指( )。A.取得《药品经营企业许可证》的企业法人B.依据与国外制药厂商之间C.取得《药品经营企业许可证》的企业法人D.具有合法资格的药品零售店法人E.取得《药品生产企业许可证》的企业法人

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.B.C.D.E.

进口在美国的生产企业生产的药品应取得

进口美国药品生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得

进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后,方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》

根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

下列说法错误的是A.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,可以先进口药品,再向药品监督管理部门提出申请D.进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册E.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

进口在英国的生产企业生产的药品()A、应取得《进口药品注册证》B、应取得《医药产品注册证》C、应取得《进口准许证》D、应取得《药品经营许可证》

国外企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

单选题进口在英国的生产企业生产的药品()A应取得《进口药品注册证》B应取得《医药产品注册证》C应取得《进口准许证》D应取得《药品经营许可证》

多选题进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地

单选题进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》