单选题下列哪项不属于Uls制定依据()。A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

单选题
下列哪项不属于Uls制定依据()。
A

最大无作用剂量

B

危险性评估

C

最低毒副反应水平(LOAEL)

D

无毒副反应水平(NOAEL)

E

UF数据库


参考解析

解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。

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不属于中西药联用特点的是( )。A.协同增效B.降低毒副反应C.减少剂量D.增加剂量E.减少禁忌,扩大适用范围

安定和复方枣仁胶最联合治疗失眠,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

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下列不属于ULs制定依据的是 A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是 A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC、根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEL/UF×MF

中西药联用的特点有A:协同增效B:增加用药剂量C:降低毒副反应D:减少剂量E:扩大禁忌,扩大适应范围

中西药联用的特点有A.协同增效B.增加用药剂量C.降低毒副反应D.减少剂量E.扩大禁忌,扩大适应范围

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MFB.RfD=UF×MF/BMDC.RfD=LOAEL/UF×MFD.RfD=UF×MF/NOAELE.RfD=NOAEL/UF×MF

下列哪项不属于Uls制定依据()。A、最大无作用剂量B、危险性评估C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、无毒副反应水平(NOAEL)E、UF数据库

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEI/UF×MF

下列不属于UL制定依据的是()。A、危险性评估B、无毒副作用水平(NOAEL)C、最低毒副作用水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

参考剂量值等于( )A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B、LOAEL/EEDC、NOAEL/EEDD、以上都不对

有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。ANOAEL和LOEL;NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL;NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL;NOEL和LOELDNOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

单选题下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

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单选题下列不属于ULs制定依据的是()A危险性评估B无毒副反应水平(NOAEL)C最低毒副反应水平(LOAEL)D最大无作用剂量EUF数据库

单选题下列不属于UL制定依据的是()A危险性评估B无毒副作用水平(NOAEL)C最低毒副作用水平(LOAEL)D最大无作用剂量EUF数据库

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单选题下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是ARfD=BMD/UF×MFBRfD=UF×MF/BMDCRfD=LOAEL/UF×MFDRfD=UF×MF/NOAELERfD=NOAEL/UF×MF

单选题下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。ARfD=BMD/UF×MFBRfD=UF×MF/BMDCRfD=LOAEL/UF×MFDRfD=UF×MF/NOAELERfD=NOAEI/UF×MF

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单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是()A导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

多选题中西药联用的特点有(  )。A协同增效B降低毒副反应C减少剂量D减少禁忌,扩大适应范围E增加剂量