下列不属于ULs制定依据的是 A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

下列不属于ULs制定依据的是

A、危险性评估

B、无毒副反应水平(NOAEL)

C、最低毒副反应水平(LOAEL)

D、最大无作用剂量

E、UF数据库


相关考题:

不属于中西药联用特点的是( )。A.协同增效B.降低毒副反应C.减少剂量D.增加剂量E.减少禁忌,扩大适用范围

安定和复方枣仁胶最联合治疗失眠,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

丹参注射剂与升压药联合应用,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

复方阿胶,地榆生白片等肿瘤辅助药物联合化疗,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

皮肤科应用甘草制剂和激素联合使用,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是 A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC、根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

中西药联用的特点是A.协同增效B.减低毒副反应C.减少剂量D.减少禁忌、扩大适应范围E.减低成本

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEL/UF×MF

中西药联用的特点有A:协同增效B:增加用药剂量C:降低毒副反应D:减少剂量E:扩大禁忌,扩大适应范围

副反应是药物不良反应的一种,下列关于副反应的说法错误的是A.当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成了副反应B.是在治疗剂量下发生的C.是药物本身固有的作用D.多数人都会发生副反应

中西药联用的特点有A.协同增效B.增加用药剂量C.降低毒副反应D.减少剂量E.扩大禁忌,扩大适应范围

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MFB.RfD=UF×MF/BMDC.RfD=LOAEL/UF×MFD.RfD=UF×MF/NOAELE.RfD=NOAEL/UF×MF

下列哪项不属于Uls制定依据()。A、最大无作用剂量B、危险性评估C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、无毒副反应水平(NOAEL)E、UF数据库

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEI/UF×MF

下列不属于UL制定依据的是()。A、危险性评估B、无毒副作用水平(NOAEL)C、最低毒副作用水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

参考剂量值等于( )A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B、LOAEL/EEDC、NOAEL/EEDD、以上都不对

下列不属于有机物性质的是()。A、易挥发B、易燃C、无副反应

最大无作用剂量是对生物无毒害作用的最大剂量。

有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。ANOAEL和LOEL;NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL;NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL;NOEL和LOELDNOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

单选题下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

单选题下列不属于ULs制定依据的是()A危险性评估B无毒副反应水平(NOAEL)C最低毒副反应水平(LOAEL)D最大无作用剂量EUF数据库

单选题下列不属于UL制定依据的是()A危险性评估B无毒副作用水平(NOAEL)C最低毒副作用水平(LOAEL)D最大无作用剂量EUF数据库

单选题下列哪项不属于Uls制定依据()。A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

单选题下列哪项不是确定药物有毒无毒的依据?()A是否含有毒成分B整体是否有毒C合理用药与否D是否有毒副反应

多选题中西药联用的特点有(  )。A协同增效B降低毒副反应C减少剂量D减少禁忌,扩大适应范围E增加剂量