参考剂量值等于( )A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B、LOAEL/EEDC、NOAEL/EEDD、以上都不对

参考剂量值等于( )

  • A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)
  • B、LOAEL/EED
  • C、NOAEL/EED
  • D、以上都不对

相关考题:

对于工业和环境化学物质,一般根据 NOAEL或LOAEL确定安全系数,一般认为系数范围是A.10~100B.15~150C.2~50D.50~500E.100~5000

下列不属于ULs制定依据的是 A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是 A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC、根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A.毒性较强,应放弃使用B.应由有关专家共同商议后决定取舍C.可允许应用于食品D.应重复一次实验再做结论E.尚无法得出结论

根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为A、小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用B、大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍C、大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D、大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品E、大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEL/UF×MF

A.基准剂量B.参考剂量C.实际安全剂量D.阈剂量E.生物有效剂量在非致癌物的危险度评定中,代替NOAEL(或LOAEL)来推导RfD的参数是

根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为A.大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍B.小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用C.大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D.大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品E.大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MFB.RfD=UF×MF/BMDC.RfD=LOAEL/UF×MFD.RfD=UF×MF/NOAELE.RfD=NOAEL/UF×MF

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A.绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B.是否经皮吸收、蓄积作用大小C.人类接触机会D.被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性E.NOAEL或LOAEL的大小

下列哪项不属于Uls制定依据()。A、最大无作用剂量B、危险性评估C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、无毒副反应水平(NOAEL)E、UF数据库

有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是()A、从高度综合到高度分化B、从整体动物的体内试验到体外替代试验C、从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系D、从基准剂量到阈剂量E、从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。

下列不属于UL制定依据的是()。A、危险性评估B、无毒副作用水平(NOAEL)C、最低毒副作用水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是()A、LD0B、LD01C、LD50D、LD100E、NOAEL或LOAEL

单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。ANOAEL和LOEL;NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL;NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL;NOEL和LOELDNOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

单选题参考剂量值等于( )ANOAEL或LOAEL/(UFsxMF)BLOAEL/EEDCNOAEL/EEDD以上都不对

单选题下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

单选题下列不属于UL制定依据的是()A危险性评估B无毒副作用水平(NOAEL)C最低毒副作用水平(LOAEL)D最大无作用剂量EUF数据库

单选题下列哪项不属于Uls制定依据()。A最大无作用剂量B危险性评估C最低毒副反应水平(LOAEL)D无毒副反应水平(NOAEL)EUF数据库

单选题有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。A绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带B是否经皮吸收、蓄积作用大小C人类接触机会D被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性ENOAEL或LOAEL的大小