填空题()和()酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积

填空题
()和()酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积

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相关考题:

可导致青壮年肺气肿是由于A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致I型酪氨酸血症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致同型胱氨酸尿症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致儿童智障的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致( )

关于酮体不正确的说法是A、酮体包括丙酮、乙酰乙酸、β-羟丁酸B、严重饥饿可以引起体内酮体堆积C、严重糖尿病可以引起体内酮体堆积D、体内酮体堆积可引起代谢性酸中毒E、酮体不能由尿中排出

先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。() 此题为判断题(对,错)。

有机磷农药的毒性作用机制主要是与生物体内胆碱脂酶结合,使其失去活性,从而导致乙酰胆碱堆积,造成神经毒性。( )此题为判断题(对,错)。

_________和_________缺乏可导致巨幼细胞性贫血,_________缺乏可导致蚕豆病。

苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

糖分解代谢异常中____________________缺乏导致患者体内乳酸堆积,出现慢性乳酸中毒;摄入蚕豆、喹啉等物质后引起严重的溶血性贫血的最可能的原因是患者体内缺乏______________。

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

粘多糖累积病是由于()A、血液中透明质酸(HA)含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖(GAG)和蛋白聚糖(PG)及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷

苯丙氨酸羟化酶缺乏可导致苯酮尿症。

下列哪种酶缺乏可导致Ⅰ型糖原累积症()A、脱支酶B、分支酶C、磷酸化酶D、G-6-磷酸酶

()和()酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积

17-羟化酶的缺乏,可导致()

()酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID,使用()可治愈此疾患。

单选题先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(  )。ABCDE

单选题人体内缺乏(),会导致饮用牛奶后出现腹痛、腹泻、胀气等症状。A乳糖酶B蔗糖酶C蛋白酶D脂肪酶

单选题半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积

单选题苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积

单选题关于酮体不正确的说法是(  )。A酮体包括丙酮、乙酰乙酸,β-羟丁酸B严重饥饿可以引起体内酮体堆积C严重糖尿病可以引起体内酮体堆积D体内酮体堆积可引起代谢性酸中毒E酮体不能由尿中排出

填空题糖分解代谢异常中____________________缺乏导致患者体内乳酸堆积,出现慢性乳酸中毒;摄入蚕豆、喹啉等物质后引起严重的溶血性贫血的最可能的原因是患者体内缺乏______________。

填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

判断题先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。A对B错

单选题苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸堆积的原因是(  )。A酪氨酸缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D葡萄糖醛酸脱氢酶缺乏E谷草转氨酶缺乏

填空题()酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID,使用()可治愈此疾患。