粘多糖累积病是由于（）A、血液中透明质酸（HA）含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖（GAG）和蛋白聚糖（PG）及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷

粘多糖累积病是由于（）

  • A、血液中透明质酸（HA）含量升高
  • B、先天性缺乏合成GAG的酶
  • C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低
  • D、氨基聚糖（GAG）和蛋白聚糖（PG）及其降解中间产物在体内一定部位堆积
  • E、GAG和PG合成酶缺陷

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身材一般正常、智力明显障碍的是( ) A.粘多糖I型B.粘多糖II型C.粘多糖III型D.粘多糖IV型E.粘多糖V型
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由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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粘多糖病(mucopolysaccharidosis)
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下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（）A、肝豆状核变性B、糖原累积病C、苯丙酮尿症D、粘多糖病E、21-三体综合征
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粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。
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下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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下列疾病的发生机制中，哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致（）A、霍乱B、家族性高胆固醇血症C、α-抗胰蛋白酶缺乏症D、睾丸女性化综合征E、粘多糖累积病
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由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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粘多糖累积症II型的遗传方式是（）。
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身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
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常出现肝肿大的疾病是（）A、21-三体综合征B、肝豆状核变性C、苯丙酮尿症D、糖原累积病E、粘多糖代谢障碍
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填空题粘多糖累积症II型的遗传方式是（）。
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单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（　）A苯丙酮尿症B糖原累积病I型C肝豆状核变性D粘多糖病工型E粘多糖病Ⅱ型
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单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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配伍题Ⅲ型粘多糖病（　）|Ⅶ型粘多糖病（　）|Ⅵ型粘多糖病（　）|Ⅰ型粘多糖病（　）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22
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