()酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID,使用()可治愈此疾患。

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可导致青壮年肺气肿是由于A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致I型酪氨酸血症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致同型胱氨酸尿症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致儿童智障的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

G-6-PD缺乏症可引起A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病

以下哪些疾病可引起高血压低血钾( ) A、11β-羟化酶缺乏症B、17α-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、StAR缺陷症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病( CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征( SCID)

世界上第一个基因治疗成功的女孩患有A.血友病B.黄疸C.得性免疫缺陷综合征D.复合性免疫缺陷综合征E.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症

世界上第一个基因治疗成功的女孩患有A.血友病B.黄疸C.获得性免疫缺陷综合征D.复合性免疫缺陷综合征E.6—磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症

关于生长激素的叙述,正确的A.幼年时缺乏,可患“侏儒症”B.青年时分泌不足,可患“呆小症”C.成年后缺乏,可患“肢端肥大症”D.幼年时分泌过多,可患“巨人症”E.成年后分泌过多,可患“黏液性水肿”

关于生长激素的叙述,正确的A.幼年时缺乏,可患"骨质疏松"B.青年时分泌不足,可患"呆小症"C.成年后缺乏,可患"肢端肥大症"D.幼年时分泌过多,可患"巨人症"E.成年后分泌过多,可患"黏液性水肿"

腺苷脱氨酶缺乏可引起A.严重联合免疫缺陷B.原发性B细胞免疫缺陷C.原发性T细胞免疫缺陷D.补体系统缺陷

下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)A.瑞士型无丙种球蛋白血症B.网状组织发育不良C.腺苷脱氨酶缺乏症D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病

关于生长激素的叙述,正确的A:幼年时缺乏,可患“侏儒症”B:青年时分泌不足,可患“呆小症”C:成年后缺乏,可患“肢端肥大症”D:幼年时分泌过多,可患“巨人症”E:成年后分泌过多,可患“黏液性水肿”

G-6-PD缺乏症可引起()A、T细胞免疫缺陷病B、B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

男性患者,1岁,反复感染4个月,血型为AB型,E花结试验Et值为70%,可初步排除下列何种疾病()。A、Bruton型丙种球蛋白缺乏症B、体液免疫缺陷症C、Digeorge症D、原发性联合免疫缺陷症E、选择性IgA缺乏症

下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了:()A、瑞士型无丙种蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴减少伴低丙种球蛋白血症

下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)()A、腺苷脱氨酶缺乏症B、网状组织发育不良C、瑞士型无丙种球蛋白血症D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了()A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

重度综合性免疫缺陷症(SCID)的病因是()突变。A、抗体蛋白编码基因B、腺苷脱氨酶编码基因C、免疫细胞表面受体编码基因D、核酸内切酶编码基因

单选题下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)()A腺苷脱氨酶缺乏症B网状组织发育不良C瑞士型无丙种球蛋白血症D伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

单选题关于生长激素的叙述,正确的是(  )。A幼年时缺乏,可患“呆小症”B青年时分泌不足,可患“呆小症”C成年后缺乏,可患“肢端肥大症”D幼年时分泌过多,可患“巨人症”E成年后分泌过多,可患“黏液性水肿”

单选题G-6-PD缺乏症可引起()AT细胞免疫缺陷病BB细胞免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病

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单选题可导致Ⅰ型酪氨酸血症的是()A延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B甲硫氨酸合成酶缺陷C苯丙氨酸羟化酶缺陷D葡萄糖-6-磷酸酶缺乏Eα1-抗胰蛋白酶缺乏

单选题重度综合性免疫缺陷症(SCID)的病因是()突变。A抗体蛋白编码基因B腺苷脱氨酶编码基因C免疫细胞表面受体编码基因D核酸内切酶编码基因

填空题()酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID,使用()可治愈此疾患。