平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±l5％B.±l0％C.±8％D.±7％E.±5％
平均装量1．Og及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是A.±l5％B.±l0％C.±8％D.±7％E.±5％
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%颗粒剂平均装量1.0 g或1.0 g以下，装量差异限度为
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%6g以上颗粒剂的装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.15％B.70％C.±10％D.±15％E.±7．5％颗粒剂平均装量1．0g或1．0g以下，装量差异限度为
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±15% B. ±10%C.±8% D. ±7%E.±5%
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。A、±5B、±8C、±7D、±10
平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
单选题平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。A±5%B±7%C±8%D士10%E±15%
单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）A±9％B±8％C±7％D±6％E±5％
单选题颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）A±9％B±8％C±7％D±6％E±5％
单选题颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%
单选题平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A±10%B±8%C±7%D±6%