单选题平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。A±5%B±7%C±8%D士10%E±15%

单选题
平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是(   )。
A

±5%

B

±7%

C

±8%

D

士10%

E

±15%

参考解析

解析：

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平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
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平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒,装量差异限度为() A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
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平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
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平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±l5％B.±l0％C.±8％D.±7％E.±5％
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平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
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A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
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颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%
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胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
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平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.±15% B. ±10%C.±8% D. ±7%E.±5%
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当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
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《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
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单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为（）A、±5％B、±7％C、±8％D、±10％E、±15％
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。A、±5B、±8C、±7D、±10
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单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A、±15％B、±10％C、±8％D、±7％E、±5％
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胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
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平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
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单选题平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。A±5%B±7%C±8%D士10%E±15%
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单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）A±9％B±8％C±7％D±6％E±5％
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单选题单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A±15％B±10％C±8％D±7％E±5％
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单选题平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A±10%B±8%C±7%D±6%
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